딜러 사기꾼 한테 속지 말아요 그대....조인트스템 품목허가 8월 신청,허가 승인 내년 상반기 받으면 주가는 저 높은 곳에.. 장외업자 장외딜러 몇명이 주식 저렴하게 사기치는 통화를 했다면 욕을하고 전화를 끈으세요,,,요즘 알바이오에 딜러 사기꾼이 많아 졌어요 사기꾼은 주식도 없이 장난쳐 삥뜯고 먹고 산다네요. 알바이오는 8얼31일 부로 (주)바이오스타그룹과 합병 완료 되며, 자본잠식이며 종속기업인 (주)바이오스타코리아는 소멸 되므로, 알바이오는 8월31일 부로 종속기업 이었던 "(주)바이오스타코리아 때문에 수년간 자본잠식 상태 였었는데 소멸되므로 "자본잠식"완전 해소"되고, 흑자 전환 되지 않을까 예상, 또 (주)바이오스타코리아 종속기업으로 알바이오 회계 외부감사인 감사 "의견거절" 이었던 재무재표는 주)바이오스타코리아가 종속기업에서 소멸되고 (주)바이오스타그룹과 8월31일 부로 합병 완료 되므로 회계 외부감사인 감사 의견 "적정" 예정, 알겉나교? 더 자세한 사항은 회사에 문의 하기 바란다. (주)바이오스타그룹 알바이오 악재 먼지 한톨없이 모주 제거하여 청정구역 만들었다. (주)바이오스타그룹,알바이오는 악재 완전 해소 되엇다 네이처셀 관련 마지막 남은 1심 무죄 받은 재판 2심 재판 잘 마무리 되면 한점 부끄럽없는 먼지 한톨 악재없이 주구장창 미래가 호재만 즐비한 (주)바이오스타그룹이 될것이 확실시 된다 <8년간 끈"알바이오 재상장" 걸림돌 리스크 3가지 조건" 불확실성 완전 해소> <알바이오 타 바이오 종목 비교,세계최초 관절치료의 페러다임 게임체인저 신의료기술 획기적 줄기세포 배양 1억셀 주사1방 주입 기능개선(연골재생) 통증`염증완화 개선 효과 오리지날 신약 퇴행성 관절염치료제 조인트스템 품목허가 확실시 추정, 적정 시장 가치 시가총액 12조원,주가 10만원 추정> <언론보도 공시내용 참고> *알바이오 재상장 3대 조건, 라정찬과 알바이오 8년끈 3대 리스크 모두 완전 해소 1.불법 줄기세포 논란 완전 해소 -조인트스템 임상3상 성공발표, 품목허가 8월 신청 그리고 품목허가 내년 상반기 발표 추정 기대 받아 2.알바이오, 라정찬 회장 재판 리스크 완전 해소 -알바이오(옛`알앤엘바이오)8년간 끌어왔던 "라정찬 회장과 알바이오 대법원 상고 기각" 3.알바이오 종속사인 (주)바이오스타코리아의 자본잠식 여파로 알바이오 기업도 외부감사인 감사"의견 거절" 완전 해소 -알바이는 (주)바이오스타그룹과 합병 8월31일 부로 완료됨에 흑자기업,외부감사인 감사 의견 "적정"8월31일 (주)바이오스타코리아 8월31일 부로 소멸된다. 합병 개요 (공시 내용) 가) 본 합병으로 ㈜바이오스타그룹은 존속하고 ㈜바이오스타코리아는 소멸함. 나) 합병기일 : 2021년 8월 31일 다) 합병비율 : 1.0000000 : 0.8083199 라) 합병으로 인하여 발행하는 신주의 종류와 수 : ㈜바이오스타그룹은 ㈜바이오스타코리아의 보통주식 1주에 대하여 ㈜바이오스타그룹의 보통주 0.8083199주를 발행, 배정하기로 함. *알바이오 조이트스템 , 재상장 땜에 여기까지 버텼는데 품목허가 공사나 ipo기업공개 재상장 언론보도 날때까지 ,품목허가 , 재상장 될때까지 버틴다 알바이오 조인트스템 관절 줄기세포 치료제 8월 신청에 따른 품목허가 엠바고 시~~작 될것, 9월엔 미국fda 코로나 치료제 언론보도 추론 알바이오 재상장과 조인트스템 품목허가 기다리면 되지뭐 .. 10배 ...20배 ...30배...40배0...50배......100배....200배....300배...500배.....1000배..ㅋㅋ 노크 하것지. 알바이오 조인트스템 품목허가 마지막 단계 라서 뭐, 조인트스템 허가 받음 ipo기업공개 재상장 은 당연한 수순이것지 뭐 ..순간 엠바고로 급등 할 예측 *식약처 첨단바이오법 품목허가 심사 담당자와 통화 심사기간 확인 사항 정보 공개 첨단바이오 심사과 허가 심사(보완자료 2회) 기간 품목허가 신청 접수,신청일 포함 115일(근무일 기준) 보완자료 요청제출기간 보완자료 요청 제출은 휴일 근무일 포함 1차 보완자료 제출 60일 2차 보완자료 제출 60일 1차+2차 보완자료 모두 제출시 120일 115일 심사기간 휴일포함 최대 8개월.보완자료 요청 휴일포함 제출 최대 4개월 -국내 식약처 품목허가 최대 심사 기간은 12개월 심사 기간 예상 -국내 식약처 품목허가 최대 심사 기간은 12개월 심사 기간 예상 식약처 담당자 분 왈, 품목허가 심사 법정 기간은 정확히 지킨 답니다 위사항은 법정 품목허가 심사 규정 시행 되고 있다 *조인트스템에 식약처 허가 신청 이후 품목허가 심사 기간 적용 추정 조인트스템 국내 식약처 품목허가 신청 8월 접수 하면, 최대 심사 기간 12개월(휴일 포함) 적용 한다면 2022년8월 이내 품목허가 승인 여부 통보 결론 추정, 12개월은 최대 품목허가 심사 기간이고, 요즘은 첨단재생의료법으로 첨단바이오 허가 부서가 따로 있어 심사 하기 때문에 최대한 심사 기간 단축 될 가능성 매우 높겠죠. 팩트:조인트스테 품목허가 신청 접수일(2021년8월)부터~ 2022년8월 이내엔 언제든 품목허가 승인 여부 확정 발표 할 가능성 매우 높다고 추론된다 1)보완자료 제출 요청 없을시 신청 접수일(8월) 부터~내년 2022년4월 이내 품목허가 승인 여부 발표 추정 2)보완자료 요청시 1회나 2회 간략한 요청시 최대 심사 기간은 최대한 단축되어 올해도 가능, 늦어도 내년 4월 품목허가 승인 여부 결과 발표 될 것인진 식약처 심사 담당자의 맘 이겠지요, ■ 알바이오 조인트스템 품목허가 언제쯤 가능? 알바이오 조인트스템 품목허가 신청 8월에 할것이고, 품목허가 신청 하면 115일간의 식약처 허가 심사 진행 될것이고, 115일 허가 심사 기간(115일+휴일포함) 계산 하면 내년 4월 이전에 발표 할것 같은데, 설사 보완자료 요청받아 제출 한다 해도 나의 분석은 아마 첨단재생바이오법 시행되어 신속심사 신속허가 조건으로 최대한 빨리 허가 심사 발표 하지 않을까 형만이 예견 한다 알겉냐? 첨단재생바이오법 국회 통과 2020년 본격 시행에 따라 품목허가 신청전 식약처와 개발사의 데이타 제출 혐의 사전 심사 조건이 있다. 현재 알바이오 조인트스템도 위 사전협의 과정을 거치고 막바지 협의 사전심사 진행 형만이 예견된다/ 허가 신청 하기전에 식약처와 협의 하고 허가 심사에 미비한 점을 완전 보완하여 식약처 원하는 데이터 자료를 제출 하기에 만약 보완자료 요청 한들 1회 정도일것라 믿고 싶고 아마도 심사는 신속하게 우리가 생각하는 기간보다 빨리 발표 할 것 같다는 이느낌은 뭐지? 자의든 타의든 주)바이오스타그룹에 8년간 괴롭혔던 악재들은 전부 사라졌고 마지막 남은 원호 재판 1심은 무죄 받았다. 2심 진행 되는데 조인트스템 3상 성공 발표로 1심은 뒤집기 어렵겠고, 줄기세포 막바지 임상과 일본 줄기세포 치료중,조인트스템 품목허가 승인 확율 매우 높고,코로나 치료제 임상 미국서 환자모집 정맥투여 ,일본 후생성 심사 통과 마지막 행정절차 허가 대기중인 코로나 후유증 치료제등 호재만 즐비하게 진행 되잔어 형만이 예견되고...뭐 뭐 마지막 남은 대표 재판만 마무리 되면 바이오스타그룹의 악재는 0가 된다 이것이 최대의 강소 기업 알겉냐? |
매매일지
알바이오 매매5만원,조인트스템 품목허가8월신청,8년간 끈"알바이오 재상장" 3대 리스크 불확실성 완전 해소
k_rbio · 조회 0 · 추천 0 ·
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